A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a criação de um Plano de Farmacovigilância Ativa para acompanhar os efeitos colaterais das chamadas “canetas emagrecedoras”, medicamentos usados no tratamento de diabetes e obesidade, mas que também vêm sendo utilizados para emagrecimento fora das indicações previstas em bula.
A medida foi anunciada nesta quarta-feira (6) e marca uma mudança na atuação da agência. Em vez de depender apenas de relatos espontâneos de pacientes e médicos, a Anvisa passará a realizar um monitoramento proativo em parceria com hospitais, universidades e serviços de saúde de todo o país.
O foco do acompanhamento será nos medicamentos agonistas do receptor GLP-1, grupo que inclui substâncias como a semaglutida, popularizada no Brasil pelas chamadas canetas emagrecedoras. Segundo a Anvisa, entre 2018 e março de 2026 foram registradas 2.965 notificações de eventos adversos relacionados a esses medicamentos, com aumento expressivo em 2025.
De acordo com o diretor da Anvisa, Thiago Lopes Cardoso Campos, o crescimento acelerado do consumo e o uso sem acompanhamento médico adequado acenderam o alerta da agência. Ele também destacou preocupação com a circulação de produtos falsificados ou de origem desconhecida, impulsionados pela alta demanda.
A nova estratégia contará com apoio da Rede Sentinela, formada por hospitais, laboratórios e instituições de pesquisa, além da participação da HU Brasil, rede de hospitais universitários federais. A Anvisa também informou que atua em cooperação com a Polícia Federal para combater a venda irregular desses medicamentos.
Segundo o diretor-presidente da agência, Leandro Safatle, o objetivo é identificar precocemente reações adversas e ampliar a capacidade de análise dos riscos associados ao uso desses medicamentos em situações reais.
A Anvisa reforçou que os medicamentos possuem benefícios comprovados para diabetes e obesidade, mas alertou que o uso indiscriminado, sem orientação médica, pode trazer riscos graves à saúde.
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